type II mucopolysaccharidosis - translation to Αγγλικά
Diclib.com
Λεξικό ChatGPT
Εισάγετε μια λέξη ή φράση σε οποιαδήποτε γλώσσα 👆
Γλώσσα:

Μετάφραση και ανάλυση λέξεων από την τεχνητή νοημοσύνη ChatGPT

Σε αυτήν τη σελίδα μπορείτε να λάβετε μια λεπτομερή ανάλυση μιας λέξης ή μιας φράσης, η οποία δημιουργήθηκε χρησιμοποιώντας το ChatGPT, την καλύτερη τεχνολογία τεχνητής νοημοσύνης μέχρι σήμερα:

  • πώς χρησιμοποιείται η λέξη
  • συχνότητα χρήσης
  • χρησιμοποιείται πιο συχνά στον προφορικό ή γραπτό λόγο
  • επιλογές μετάφρασης λέξεων
  • παραδείγματα χρήσης (πολλές φράσεις με μετάφραση)
  • ετυμολογία

type II mucopolysaccharidosis - translation to Αγγλικά

MUCOPOLYSACCHARIDOSIS CHARACTERIZED BY A DEFICIENCY OF THE LYSOSOMAL ENZYME BETA-GLUCURONIDASE RESULTING IN THE INABILITY TO DEGRADE GLUCURONIC ACID-CONTAINING GLYCOSAMINOGLYCANS
Mucopolysaccharidosis type VII Sly syndrome; Mucopolysaccharidosis type VII; Mucopolysaccharidosis Type VII; Mucopolysaccharidosis VII; Mucopolysaccharidosis vii; Sly Syndrome; MPS VII

type II mucopolysaccharidosis      

медицина

мукополисахаридоз II типа

синдром Гунтера

синдром Хантера

mucopolysaccharidosis         
  • A child with an unspecified MPS disorder, showing characteristic facial features
  • Corneal clouding in a 30-year-old male with MPS-VI. Several other MPS disorders may also present with corneal clouding.
LYSOSOMAL STORAGE DISEASE THAT INVOLVES THE ACCUMULATION OF GLYCOSAMINOGLYCANS IN THE TISSUES AND THEIR EXCRETION IN THE URINE
Mucopolysaccharidoses; Mucopolysaccharide disease; Mucopolysaccharoidosis; Mucopolysaccharidosis type 3; Mucopolysaccharidosis type 4; Mucopolysaccharidosis type I Hurler syndrome; Mucopolysaccharidosis type I Hurler/Scheie syndrome; Mucopolysaccharidosis type I Scheie syndrome; Mucopolysaccharidosis type II Hunter syndrome- mild form; Mucopolysaccharidosis type II Hunter syndrome- severe form; Mucopolysaccharidosis type IV-A Morquio syndrome; Mucopolysaccharidosis type IV-B; Mucopolysaccharidosis type V; Scheie's syndrome; Scheie's Syndrome; Mucopolysaccharidosis affecting the skin; Mucopolysaccharidosis I S (Scheie)

медицина

мукополисахаридоз

Langer-Saldino achondrogenesis         
ACHONDROGENESIS THAT HAS MATERIAL BASIS IN MUTATIONS IN THE COL2A1 GENE WHICH RESULTS IN UNDERDEVELOPED LUNGS, HYDROPS FETALIS, A PROMINENT FOREHEAD AND ABNORMAL OSSIFICATION OF THE LOCATED IN VERTEBRAL COLUMN OR LOCATED IN PELVIS
Achondrogenesis type II; Langer-Saldino achondrogenesis; Achondrogenesis, type 2; Achondrogenesis-hypochondrogenesis type 2

медицина

ахондрогенез типа Лангера-Салдино

Ορισμός

Мошеш II

Мшешве II (Moshesh, Moshweshwe) (р. 2.5.1938), король (главный вождь) Лесото с 1960. Старший сын главного вождя Симеона Сеисо Гриффита. Учился в Оксфорде. В декабре 1970 по требованию премьер-министра Л. Джонатана М. II принёс присягу, обязывающую его под угрозой низложения воздерживаться от всякой политической деятельности.

Βικιπαίδεια

Sly syndrome

Sly syndrome, also called mucopolysaccharidosis type VII (MPS-VII), is an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by a deficiency of the enzyme β-glucuronidase. This enzyme is responsible for breaking down large sugar molecules called glycosaminoglycans (AKA GAGs, or mucopolysaccharides). The inability to break down GAGs leads to a buildup in many tissues and organs of the body. The severity of the disease can vary widely.

Μετάφραση του &#39type II mucopolysaccharidosis&#39 σε Ρωσικά